Латинское наименование

Furasol

Действующее вещество

Фуразидин(Furazidinum)

ATX

D06BX Противомикробные препараты другие

Фармакологическая группа

Противомикробное средство (производное нитрофурана) [Другие синтетические антибактериальные средства]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

J02 Острый фарингитJ31.2 Хронический фарингитK05 Гингивит и болезни пародонтаK12 Стоматит и родственные пораженияR23.4 Изменения структуры кожиT14.0 Поверхностная травма неуточненной области телаT14.1 Открытая рана неуточненной области телаT30 Термические и химические ожоги неуточненной локализацииT79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках

Состав

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения1 пак.активное вещество:фуразидин калия100 мгвспомогательные вещества: натрия хлорид— 900 мг

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противомикробное.

Способ применения и дозы

Местно, наружно.Раствор готовят непосредственно перед применением.Местно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для полоскания полости рта и ротоглотки 2–3 раза в день.Наружно: содержимое пакетика растворяют в 200 мл горячей кипяченой воды и теплый раствор используют для промывания небольших ран 1–2 раза в день.Продолжительность лечения 3–5 дней.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для местного и наружного применения. В пакетике из ламината по 1 г. 15 пак. в пачке из картона.

Производитель

АО «Олайнфарм». Латвия, LV-2114, Олайне, ул. Рупницу, 5.Претензии потребителей следует направлять в представительство АО «Олайнфарм» в РФ: 115193, Москва, ул. 7-я Кожуховская, 20.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25°C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.2000-2017. Регистр лекарственных средств России

Показания

В качестве местного средства при комплексном лечении следующих состояний и заболеваний:инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, ротоглотки;небольшие раны с угрозой инфицирования, такие как ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги.

Противопоказания

повышенная чувствительность к фуразидину, другим компонентам препарата или препаратам нитрофуранового ряда;аллергический дерматит;беременность;период лактации;возраст до 4 лет.

Описание лекарственной формы

Порошок: крупный, оранжевато-коричневого цвета.

Фармакодинамика

Противомикробное средство, производное нитрофурана. Эффективен в отношении грамположительных кокков (Staphylococcus spp., Streptococcus spp.), грамотрицательных палочек (Е. coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp.). Устойчивы— Acinetobacter spp., большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.Механизм действия связан с ингибированием синтеза нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации, оказывает бактерицидное или бактериостатическое действие. Для большей части бактерий бактериостатическая концентрация составляет 10–20 мкг/мл. Бактерицидная концентрация примерно в 2 раза выше. Под влиянием нитрофуранов в микроорганизмах происходит подавление активности дыхательной цепи и цикла трикарбоновых кислот (цикл Кребса), а также угнетение других биохимических процессов, что приводит к разрушению их оболочки или цитоплазматической мембраны. Нитрофураны повышают титр комплемента и способность лейкоцитов фагоцитировать микроорганизмы.

Взаимодействие

В сочетании с антибиотиками проявляет синергизм.В случае употребления алкоголя во время лечения препаратом возрастает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Передозировка

Препарат малотоксичен. Случаи передозировки не описаны.

Особые указания

Раствор готовят непосредственно перед применением. Приготовленный раствор не хранить.Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не оказывает влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.

Побочные действия

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (?10%); часто (?1, но <10%); нечасто (?0,1, но <1%); редко (?0,01, но <0,1%); очень редко (<0,01%); неизвестно (нельзя определить по имеющимся данным).Со стороны иммунной системы: неизвестно— аллергические реакции (крапивница, зуд, сыпь, аллергический дерматит).В этом случае применение препарата прекращают. Назначают симптоматическую терапию.В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.